Moč nese o člověku více informací, než by se dalo čekat. Vědci představili nové možnosti jejího využití v medicíně.

Onemocnění retinis pigmentosa, dědičné degenerativní poškození sítnice, které postupně vede k zániku světločivných buněk, je u části pacientů spojeno s mutací konkrétního genu (označovaného jako DHDDS). A aktivita (exprese) tohoto mutovaného genu vede ke vzniku organických sloučenin, které se dají zjistit v moči.

Uvádějí to vědci z Miamské univerzity a Dukeovy univerzity v USA.

Vyvinuli proto postup založený na využití kapalinové chromatografie a hmotností spektrometrie, díky němuž je možné tyto organické sloučeniny, a tudíž i chorobu zjistit. Je to vhodné zejména u malých dětí, u nichž se poškození sítnice ještě neprojevuje.

Domácí test varuje před trombózou

Výzkumníci z Massachusettského technologického ústavu zase prokázali, že riziko vzniku krevních sraženin, které mohou způsobit mozkový infarkt či infarkt myokardu, se dá taky včas zjistit z moči. Odvíjí se totiž od výskytu trombinu – faktoru, který ovlivňuje srážlivost krve. A ten se dá zjistit nově vytvořeným jednoduchým rozborem moči, který si v tomto případě mohou pacienti dělat sami doma.

Rozbor moči je přitom pro pacienty určitě příjemnější než například odběr krve.

Zdroje:

Retinis pigmentosa: Journal of Lipid Research, doi: 10.1194/jlr.M043232¨

Trombóza: SACS Nano, doi: 10.1021/nn403550c

Čtěte také:

Implantát v sítnici by měl zlepšit odcházející zrak

Nádor močového měchýře určí analýza výparů moči