Bedaquiline získal svolení v USA, schvalovací řízení v Evropě zatím probíhá.

Poprvé od roku 1963 schválil americký Úřad pro potraviny a léky (FDA) novou třídu léku proti tuberkulóze. Látku bedaquiline prodává společnost Johnson & Johnson pod obchodním názvem Sirturo. Účinná látka blokuje enzym nezbytný pro vytváření energie v bakteriích tuberkulózy, které jsou rezistentní vůči známým lékům. Schvalovací řízení před Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) zatím probíhá.

Nynější používaná léčba multirezistentní tuberkulózy trvá dva roky a spočívá v podávání i dvaceti různých tablet denně a každodenních injekcí po dobu osmi měsíců. Pacienty ohrožují nežádoucí účinky jako trvalá hluchota, stálá nevolnost nebo psychóza.

Podle Světové zdravotnické organizace se v roce 2010 objevilo téměř devět milionů nových případů tuberkulózy, zejména v rozvojových zemích. V Česku bylo v roce 2011 zaznamenáno 609 nových případů.